{"id":548,"date":"2020-09-14T09:00:00","date_gmt":"2020-09-14T07:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/neurocirugialmeria.com\/?p=548"},"modified":"2020-09-13T23:54:10","modified_gmt":"2020-09-13T21:54:10","slug":"resultados-del-ensayo-clinico-para-el-tratamiento-de-la-ela-esclerosis-lateral-amiotrofica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/neurocirugialmeria.com\/en\/2020\/09\/14\/resultados-del-ensayo-clinico-para-el-tratamiento-de-la-ela-esclerosis-lateral-amiotrofica\/","title":{"rendered":"Resultados del ensayo cl\u00ednico para el tratamiento de la ELA (Esclerosis lateral amiotr\u00f3fica)"},"content":{"rendered":"<p class=\"has-text-align-center\">A principios de Septiembre el <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.nejm.org\/\" target=\"_blank\">New England Journal of Medicine<\/a> ha publicado los resultados del ensayo cl\u00ednico destinado a evaluar la efectividad del Fenilbutirato de sodio-Taurursodiol para detener la progresi\u00f3n de la ELA (Esclerosis lateral amiotr\u00f3fica). Dicha detenci\u00f3n estar\u00eda fundamentada en la capacidad de estos compuestos para reducir la mortalidad neuronal en modelos experimentales.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">El estudio, de car\u00e1cter multic\u00e9ntrico y doble ciego, cont\u00f3 con un total de 137 participantes que fueron aleatorizados en proporci\u00f3n 2:1, de manera que 89 pacientes recibieron el medicamento de prueba y los 48 restantes recibieron placebo. Para determinar el efecto del f\u00e1rmaco se emple\u00f3 la escala funcional ALSFRS-R&nbsp; (Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale\u2013Revised) durante un seguimiento de 24 semanas. Dicha escala valora de 0 a 48 las capacidades neurol\u00f3gicas en enfermos con esta patolog\u00eda, de manera que una mayor puntuaci\u00f3n corresponde a una mejor situaci\u00f3n neurol\u00f3gica.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">El trabajo mostr\u00f3 c\u00f3mo en el grupo de enfermos tratados con Fenilbutirato de sodio-Taurursodiol la ca\u00edda en la puntuaci\u00f3n de la escala se amortiguaba de forma modesta pero significativa, un promedio de 0,42 puntos por mes. Esta ligera diferencia no se acompa\u00f1\u00f3 de variaci\u00f3n en otras medidas como la p\u00e9rdida de fuerza muscular, necesidad de traqueostom\u00eda, asistencia respiratoria, hospitalizaci\u00f3n o fallecimiento (considerados como \u201cvariables secundarias\u201d en el dise\u00f1o de este ensayo cl\u00ednico).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">Si bien los resultados de este ensayo confieren una muy modesta ventaja al Fenilbutirato de sodio-Taurursodiol para detener la progresi\u00f3n de la ELA, sin duda ser\u00e1n necesarios futuros trabajos de cara a definir el papel de estos compuestos en el tratamiento de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Fuente:<\/strong> <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/?term=Paganoni+S&amp;cauthor_id=32877582\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Sabrina Paganoni<sup>&nbsp; 1 <\/sup>,&nbsp;Eric A Macklin<sup>&nbsp; 1 <\/sup>,&nbsp;Suzanne Hendrix<sup>&nbsp; 1 <\/sup>,&nbsp;James D Berry<sup>&nbsp; 1 <\/sup>,&nbsp;Michael A Elliott<sup>&nbsp; 1 <\/sup>,&nbsp;Samuel Maiser<sup>&nbsp; 1<\/sup> et al. Trial of Sodium Phenylbutyrate-Taurursodiol for Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2020 Sep 3;383(10):919-930.<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A principios de Septiembre el New England Journal of Medicine ha publicado los resultados del ensayo cl\u00ednico destinado a evaluar la efectividad del Fenilbutirato de sodio-Taurursodiol para detener la progresi\u00f3n de la ELA (Esclerosis lateral amiotr\u00f3fica). Dicha detenci\u00f3n estar\u00eda fundamentada en la capacidad de estos compuestos para reducir la mortalidad neuronal en modelos experimentales. 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