La revista Neuro Oncology acaba de publicar un trabajo que analiza esta cuestión. Se trata de un estudio retrospectivo en el que fueron incluidos un total de 128 pacientes con diagnóstico de astrocitoma grado IV IDH mutado.

Los autores observaron una edad media de 37 años al diagnóstico siendo el 60% de los afectados varones. La mediana de supervivencia se situó en 5,9 años con un intervalo libre de progresión de 2,7 años tras la primera línea de tratamiento.

Los pacientes mayores de 50 años con una delección homocigota del gen CDKN2A/2B asociaron un pronóstico significativamente peor. El grado de resección obtenido de la región captante de contraste en la RM postoperatoria estuvo asociado a una mayor supervivencia. Sin embargo, el estado del gen MGMT no asocio diferencias en la supervivencia de estos pacientes.

Fuente: Lasica AB, Lan Z, Miller JJ, Jiao A, Pan I, Aker L, Prabhakar P, Japo J, Russ A, Westergaard C, Aquilanti E, Chukwueke U, Gonzalez Castro LN, McFaline Figueroa JR, Lee EQ, Nayak L, Beroukhim R, Batchelor TT, Cahill DP, Nakhate V, Lanman T, Pablo Ospina J, Stec N, Patel RV, Meredith DM, Bi WL, Reardon DA, Ligon KL, Huang RY, Wen PY, Youssef G. Clinical, molecular, and radiological predictors of prognosis in newly diagnosed astrocytoma, IDH-mutant, WHO grade 4. Neuro Oncol. 2025 Oct 14;27(9):2382-2398.